5月17日消息，據(jù)媒體報道，來自瑞士蘇黎世理工大學(xué)、伯爾尼大學(xué)、洛桑大學(xué)和來自愛爾蘭的科克大學(xué)組成的一支研究團隊找到了包括新冠病毒在
5月17日消息，據(jù)媒體報道，來自瑞士蘇黎世理工大學(xué)、伯爾尼大學(xué)、洛桑大學(xué)和來自愛爾蘭的科克大學(xué)組成的一支研究團隊找到了包括新冠病毒在內(nèi)的冠狀病毒的“致命弱點”。
報道指出，研究首次成功揭示了病毒基因組和核糖體在“移碼”過程中的相互作用，發(fā)現(xiàn)病毒對核糖體“移碼”過程存在“精細控制”，這有望促進通過干擾“移碼”過程而抑制病毒復(fù)制的藥物的開發(fā)。
此次研究表明，一種叫做merafloxacin的分子是更好抑制“移碼”過程的化合物。它可將新冠病毒的滴度降低3—4個數(shù)量級，且對細胞沒有毒性。
專家指出，研發(fā)特異性抗病毒藥物，首先要基于新冠病毒入侵人體細胞、自身復(fù)制以及致病等多個環(huán)節(jié)的關(guān)鍵機制來篩選和設(shè)計藥物靶點。
新藥研發(fā)沒有捷徑，開發(fā)一種全新藥物到最終獲批可能需要長期投入，針對新冠病毒的藥物研發(fā)背后有特定的科學(xué)規(guī)律和嚴密邏輯作為支撐，不可能一蹴而就。
