翰森制藥創(chuàng)新藥納入2022年版慢性乙型肝炎防治指南
(資料圖片)
2月22日,中華醫(yī)學會肝病學分會和感染病學分會聯(lián)合發(fā)布《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》(以下簡稱“2022版慢乙肝指南”),翰森制藥創(chuàng)新藥恒沐(艾米替諾福韋片,TMF)憑借優(yōu)異療效和安全性納入2022版慢乙肝指南,獲得慢乙肝抗病毒治療首選藥物推薦。
作為國內慢性乙型肝炎治療領域的權威指南,2022版慢乙肝指南以國內外慢性乙型肝炎病毒感染的基礎和臨床研究進展為依據(jù),結合我國慢乙肝防治的實際情況更新修訂而成。新版指南倡導更積極地篩查和抗病毒治療,更新內容涉及預防、適應癥、治療等多個方面,在規(guī)范我國慢乙肝領域臨床醫(yī)生診療、指導臨床實踐方面具有重要價值。恒沐納入2022版慢乙肝指南,體現(xiàn)了肝臟病學術界對恒沐臨床療效和安全性的一致認可。
恒沐是翰森制藥自主研發(fā)的首個中國原研口服抗乙肝病毒創(chuàng)新藥,上市一年多以來,已成功惠及十余萬中國慢乙肝患者人群,為臨床醫(yī)生提供了更優(yōu)的治療選擇。大型Ⅲ期臨床研究96周數(shù)據(jù)再次見證了恒沐更高療效、更低劑量、更加安全的臨床優(yōu)勢。數(shù)據(jù)證明,與現(xiàn)有一線標準治療藥物富馬酸替諾福韋二吡呋酯相比,艾米替諾福韋表現(xiàn)出相當?shù)牟《緦W抑制率和更高的ALT復常率。艾米替諾福韋片在保障了良好的抗乙肝病毒療效同時,顯現(xiàn)了更優(yōu)越的骨、腎安全性,為成人慢性乙型肝炎患者長期用藥提供了優(yōu)良選擇。
據(jù)悉,翰森制藥將加大對恒沐臨床研究的研發(fā)投入,延長大型Ⅲ期臨床研究至十年,探索更多應用場景和長期療效安全性,持續(xù)幫助更多慢乙肝患者提高生活質量,回歸正常生活。(朱文)