首個(gè)國(guó)產(chǎn)體外膜肺氧合治療產(chǎn)品上市
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科技日?qǐng)?bào)北京1月5日電 (記者付麗麗)5日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱,根據(jù)疫情防控工作需要,為確保新冠重癥患者治療需要,我國(guó)首個(gè)國(guó)產(chǎn)體外膜肺氧合治療(ECMO)產(chǎn)品獲批上市。
據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,1月4日,國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)審查,應(yīng)急批準(zhǔn)深圳漢諾醫(yī)療科技有限公司體外心肺支持輔助設(shè)備、一次性使用膜式氧合器套包注冊(cè)申請(qǐng),二者配合使用,用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治療方法難以控制并有可預(yù)見(jiàn)的病情持續(xù)惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)的成人患者。
其中,體外心肺支持輔助設(shè)備由主機(jī)、泵驅(qū)動(dòng)裝置、緊急泵驅(qū)動(dòng)裝置、備用電池、流量氣泡傳感器等組成。一次性使用膜式氧合器套包由膜式氧合器及動(dòng)靜脈管路組件(含離心泵泵頭),預(yù)充管路組件,配件包組件和氧氣管路組成。
值得一提的是,這也是我國(guó)首個(gè)ECMO設(shè)備和耗材套包,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
據(jù)了解,ECMO也被稱為“人工肺”,雖然不能直接起到治療作用,但可暫時(shí)替代患者心臟和肺部,在危重癥的救治情況下減輕其心肺負(fù)擔(dān),為醫(yī)護(hù)人員爭(zhēng)取更多救治時(shí)間以確保治療效果。
國(guó)家藥監(jiān)局方面表示,ECMO產(chǎn)品作為常規(guī)治療無(wú)效的危重型新冠患者的挽救性治療設(shè)備,是《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中明確的治療措施,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的上市對(duì)于滿足臨床急需,保障新冠疫情重癥患者治療,確保疫情防控“保健康、防重癥”目標(biāo)落實(shí),將發(fā)揮重要作用。
在該產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)過(guò)程中,國(guó)家藥監(jiān)局按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學(xué)審批”的原則,成立應(yīng)急審評(píng)工作組,專人負(fù)責(zé)、全程指導(dǎo)、發(fā)布技術(shù)審查指導(dǎo)原則,加大產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)指導(dǎo),加快審評(píng)審批進(jìn)程,在保證安全、有效的基礎(chǔ)上推動(dòng)產(chǎn)品盡快上市,滿足疫情防控工作急需。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。
關(guān)鍵詞: 驅(qū)動(dòng)裝置 輔助設(shè)備 管理部門(mén)